水泥生料中Fe2O3的測(cè)定方法改進(jìn)

  單獨(dú)稱(chēng)樣快速測(cè)定水泥生料中Fe2O3的成熟方法,有磷酸溶樣-鋁片還原-重鉻酸鉀容量法;磷酸溶樣-二氯化錫-三氧化鈦(或HgCl2)還原-重鉻酸鉀容量法。本文介紹磷酸溶樣-二氯化錫還原重鉻酸鉀容量法。 

  1 試驗(yàn)部分

  1.1 試劑
  HCl溶液(1+1);
  SnCl2
  溶液(50g/L、100g/L);
  甲基橙溶液(1g/L);
  二苯胺磺酸鈉指示劑溶液(2g/L);
  H2SO4-H3PO4混合溶液:將15ml濃H2SO4緩慢加至70ml水中,冷卻后加入15ml濃H3PO4混勻;
  K2Cr2O7
  標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:C((1/6)K2Cr2O7)=0.025mol/L;
  Fe2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液:1mg/ml。

  1.2 試驗(yàn)方法

  準(zhǔn)確移取Fe2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液于300ml錐形瓶中,加水稀釋至20ml,加入5mlH3PO4,搖勻,加熱至沸,取下錐形瓶稍冷,再加入20mlHCl(1+1),加熱近沸。加5~6滴甲基橙指示劑,趁熱邊搖動(dòng)錐形瓶邊逐滴加100g/LSnCl2溶液還原Fe3+。溶液由橙紅色到紅色,再緩慢滴加50g/L的SnCl2至溶液變?yōu)榈凵?,再搖幾下至粉色褪去。立即用流水冷卻至室溫,加入50ml蒸餾水,4滴二苯胺磺酸鈉指示劑,用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至穩(wěn)定的紫紅色,記下消耗K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,算出Fe2O3的含量。

  2 結(jié)果與討論

  2.1 酸度的影響

  試驗(yàn)表明,以甲基橙為指示劑還原的酸度控制在4mol/LHCl溶液為好,褪色明顯。如酸度大于6mol/L,Sn2+會(huì)先將甲基橙還原為無(wú)色,而無(wú)法指示Fe3+的還原反應(yīng)。酸度低于2mol/L,甲基橙的褪色緩慢。所以還原酸度應(yīng)控制在4mol/L為宜。

  2.2 指示劑用量的影響

  試驗(yàn)表明,甲基橙作為用Sn2+還原Fe3+為Fe2+的指示劑,加入4滴以上,溶液顏色由紅變?yōu)闇\粉紅色再至顏色消失,易辯別。因甲基橙的還原反應(yīng)不可逆,還原產(chǎn)物并不消耗K2Cr2O7,不影響測(cè)定結(jié)果。試驗(yàn)采用加入甲基橙還原指示劑5~6滴即可。

  2.3 SnCl2溶液濃度的探討

  如若全用100g/L的SnCl2溶液,會(huì)因SnCl2的濃度太大不易控制而過(guò)量。故先用100g/L的SnCl2將大部分Fe3+還原為Fe2+,溶液呈紅色。再用50g/L的SnCl2定量還原剩余的Fe3+,過(guò)量的SnCl2將甲基橙還原為氫化甲基橙而褪色。使用2種濃度的SnCl2溶液還原Fe3+便于控制SnCl2的加入量。若SnCl2溶液加入過(guò)量,可補(bǔ)加1滴甲基橙,以除去少量的SnCl2,此時(shí)溶液呈淡粉色,表明SnCl2已不過(guò)量。

  2.4 溫度的影響

  將溶液加熱近沸,趁熱用SnCl2溶液還原Fe3+至Fe2+,不受溫度高的影響。

  3 樣品分析

  準(zhǔn)確稱(chēng)取水泥生料試料0.5000g于300ml錐形瓶中,用少量水潤(rùn)濕,加入5mlH3PO4,震蕩錐形瓶,使之與試樣混合均勻。將錐形瓶放在小電爐上于250~300℃溫度下加熱,使試樣充分溶解,至開(kāi)始冒煙時(shí),取下錐形瓶稍冷,加20mlHCl(1+1),加熱至沸。以下按試驗(yàn)方法進(jìn)行,結(jié)果見(jiàn)表1。從表1可以看出,測(cè)定結(jié)果誤差較小。 

表1 標(biāo)準(zhǔn)樣品中Fe2O3的測(cè)定結(jié)果    

                    

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